德國saw instruments公司出品的新一代的實時免標(biāo)記生物傳感器saw5，采用了**的表面聲波檢測技術(shù)，無需標(biāo)記即可實時檢測分子之間的相互作用以及分子構(gòu)象的變化。
表面等離子共振(SPR)技術(shù)在分子相互作用領(lǐng)域應(yīng)用廣且成功，但由于該技術(shù)基于光學(xué)檢測原理，因此，當(dāng)樣品被溶解在有色溶液、高黏稠度溶液、高鹽溶液、或者高濃度DMSO中時，由于光學(xué)檢測的特性，檢測結(jié)果會受到較大干擾。為此，saw instruments公司開發(fā)出了基于表面聲波技術(shù)的sam5新型分析平臺。
表面聲波技術(shù)及其優(yōu)勢
表面聲波技術(shù)可形象地理解為一臺多功能的高精度天平。分子間結(jié)合過程可以通過芯片表面實時的物質(zhì)“重量”的變化來檢測。由壓電材料產(chǎn)生的橫向聲波會傳遞并穿過整個芯片表面，芯片表面待測物質(zhì)的質(zhì)量變化和分子構(gòu)型變化分別對聲波的相位(Phase)及振幅(Amplitude)產(chǎn)生影響，軟件實時獲取相位及振幅的相關(guān)數(shù)據(jù)，通過Time‐Phase或Time‐Amplitude 曲線來反映芯片表面結(jié)合物質(zhì)的量的變化以及結(jié)構(gòu)的變化(圖1)。該技術(shù)的特點和聲波的高運行頻率可以顯著減少復(fù)雜樣本帶來的信號失真，因此，樣本純化的步驟可以被省略，極大降低了操作難度，加快了實驗進程。
德國康斯坦茨大學(xué)的Michael Przybylski 教授說：“在研究生物分子相互作用領(lǐng)域，表面聲波技術(shù)正在變得越來越流行，主要是因為其在較稀溶液中具有較高的檢測靈敏度以及帶給我們很多啟發(fā)的實驗結(jié)果，這項令人激動的新技術(shù)必將得到非常廣泛的應(yīng)用。”
saw5系列表面聲波互作儀
sam5家族產(chǎn)品主要有sam5 BLUE以及sam5 GREEN，其中sam5 BLUE上不僅可使用現(xiàn)成的預(yù)包被的芯片，且用戶可使用純金芯片自行包被所需物質(zhì)。并且，可將芯片上已包被的物質(zhì)剝離后重新包被，大程度上滿足科研用戶實驗的靈活性要求。sam5 GREEN主要針對工業(yè)用戶，使用預(yù)包被芯片，確保了重復(fù)性、**性以及批量質(zhì)控的要求，因此其上需使用預(yù)包被的芯片，并且芯片不可以被剝離后重新包被。
每個傳感器芯片上包含5個獨立的傳感器元件，也即提供5個測量通道。由于樣本通常來說都比較珍貴，因此如果給5個通道分別包被不同的物質(zhì)，就可以一次獲得樣本同5種不同物質(zhì)的相互作用結(jié)果，也即在低樣本體積的情況下實現(xiàn)高通量檢測。
應(yīng)用
sam5系列儀器目前主要用于檢測分子間相互作用的動力學(xué)信息，例如抗原抗體作用的親和力，小分子**及其靶點之間的結(jié)合動力學(xué)等。此外，由于SAW獨特的技術(shù)，還使該平臺能夠檢測完整細胞膜蛋白與其他分子的相互作用，并能提供分子構(gòu)象變化的信息。這在其他的同類儀器上是無法做到的。
另外，saw5還在腫瘤標(biāo)志物篩查方面發(fā)揮作用。研究人員曾利用它來篩查乳腺癌和胰腺癌的標(biāo)志物。他們認為，表面聲波傳感器靈敏度高，操作簡單快捷，是篩選胰腺癌及其他類型癌癥的腫瘤標(biāo)志物的一個很有潛力價值的工具。（生物幫bio1000.com）
閱讀更多應(yīng)用文獻：
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Binding kineticsof therapeutic antibodies to native cell surface proteins on living cells" Authors: Mihaela Stumbaum, Carmen Burkhard, Thomas Grone- wold, Uwe Reusch (Miptec Conference, 2011 poster)
Dragusanu, M., Petre, B.-A., Slamnoiu, S., Vlad, C., Tu, T., Przybylski, M., Focus: Affinity-Mass Spectrometry?On-line bioaffinity-electrospray mass spectrometry for simultaneous detec- tion, identification, and quantification of protein-ligand interactions J. Am. Soc. Mass Spectrom. 21 (10): 1643-1648 (2010)
