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全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)

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產(chǎn)品名稱: 全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)
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產(chǎn)品展商: 其它品牌
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簡單介紹

世界**品牌全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**，質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。


全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)  的詳細介紹
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關(guān)鍵詞:全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界**品牌全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**，質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：全長鳥槍法測序|實驗技術(shù)服務(wù) http://www.ybiotechmall.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br /> 基因測序的方法 是在獲得一定的遺傳及物理圖譜信息的基礎(chǔ)上，繞過bac克隆逐個排序的過程，將基因組dna分解成2kb左右的小片段進行隨機測序，輔以一定數(shù)量的10kb的克隆和bac克隆的末端測序，利用超級計算機進行整合進行序列組裝。
系將大片段DNA(如噬菌體文庫中約40 kb長或**人工染色體所含350 kb長的DNA插入片段)隨機切成許多1～1.5 kb的小片段，分別對其測序，然后借助序列重疊區(qū)域拼接成全段序列。
優(yōu)點是速度快，簡單易行，成本較低。但用它來測序，終排序結(jié)果的拼接組裝不太容易。
全基因組鳥槍法測序的主要步驟是：
**，建立高度隨機、插入片段大小為1.6kb到4kb左右的基因組文庫。克隆數(shù)要達到一定數(shù)量，即經(jīng)過兩端測序的克隆片段的堿基總數(shù)應(yīng)達到基因組大小的6到10倍。
**，高效、大規(guī)模的克隆雙向測序。
第三，序列組裝。借助Phred, Phrap, Consed 軟件進行序列組裝，產(chǎn)生一定數(shù)量的contig。
第四，填補缺口。有兩種待填補的缺口，一是沒有相應(yīng)模板DNA的物理缺口，我們通過PCR的方法進行填補；二是有模板DNA但未測到的序列缺口，我們直接在模板DNA上設(shè)計引物測序。
鳥槍法測序適用范圍：BAC、Fosmid、cosmid、線粒體DNA、葉綠體DNA等。
對于密碼子優(yōu)化服務(wù)，在提供需要優(yōu)化和合成的基因序列的同時，我們還需要如下訊息：
1. 需要合成的蛋白或 DNA 序列
2. 宿主表達系統(tǒng)
3. 兩端的限制性酶切位點
4. 優(yōu)化后的序列中需要避免的限制性酶切位點
5. 優(yōu)化后的序列中需要保留的限制性酶切位點

玉博生物|http://www.chaqiangcdjm.cn

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