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聚焦Roche轉(zhuǎn)染試劑

一提起羅氏的轉(zhuǎn)染試劑,大家肯定立馬想到Fugene 6/HD。直到有**,羅氏不再出售Fugene了,我們才知道原來它并非羅氏制造的。Fugene是Fugent公司的注冊商標,現(xiàn)在該產(chǎn)品由Promega公司分銷。

即使Fugene 6/HD不在手,羅氏也毫不畏懼,因為它集合二十年的轉(zhuǎn)染經(jīng)驗,推出了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HP轉(zhuǎn)染試劑。X-tremeGENE 9試劑為多種常用的細胞系帶來了高效的性能,而X-tremeGENE HP試劑則更適合于難轉(zhuǎn)染的細胞,比如原代細胞、昆蟲細胞。這兩款試劑還有一點與Fugene很相似,那就是對細胞溫和。

X-tremeGENE 9 & X-tremeGENE HP

這兩款試劑都綜合了低的細胞毒性和高的轉(zhuǎn)染效率,讓更多細胞存活,且?guī)砩砩细嚓P(guān)的結(jié)果。而且,轉(zhuǎn)染步驟也相當簡單:只需用無血清培養(yǎng)基稀釋轉(zhuǎn)染試劑,與質(zhì)粒共同孵育,然后逐滴加入細胞中。研究人員所需的優(yōu)化極少,當然,在轉(zhuǎn)染之前,你還是得優(yōu)化轉(zhuǎn)染試劑與DNA的比例。建議的比例是3:1,但對于特定研究,2:1至7:1的比例可能會提高轉(zhuǎn)染效率。

此外,X-tremeGENE HP試劑還經(jīng)過0.2 μm孔徑的膜過濾,無動物來源成分,在血清中也有活性。它與核酸形成復合物,促進高效的DNA轉(zhuǎn)移,而帶來的生理和形態(tài)學改變極少。它非常適合細胞分析和蛋白表達研究。

如何選擇這兩款試劑,請看下表。如果轉(zhuǎn)染HeLa、HEK-293等普通細胞系,這兩個都能勝任。至于那些難搞定的細胞,則好選擇X-tremeGENE HP試劑。若說到試劑的溫和性,恐怕X-tremeGENE 9試劑要更勝一籌。



? X-tremegenE HP試劑 X-tremeGENE 9試劑
DNA的轉(zhuǎn)染 +++ +++
標準細胞系的轉(zhuǎn)染 +++ +++
難轉(zhuǎn)染細胞系的轉(zhuǎn)染 +++ +
原代細胞的轉(zhuǎn)染 ++(+) 不建議
試劑的溫和性 ++(+) +++
使用簡單 ++ +++
轉(zhuǎn)染后的毒性 非常低 非常低到極低

X-tremeGENE 9試劑的價格為1764元/0.4 ml、3545元/1 ml,X-tremeGENE HP試劑的價格為2098元/0.4 ml、4851元/1 ml。(價格僅供參考)

使用X-tremeGENE 9/HD的tips

1. X-tremeGENE 9 DNA轉(zhuǎn)染試劑應儲存在+2至+8°C,X-tremeGENE HP DNA轉(zhuǎn)染試劑應儲存在-15至-25°C。

2. 使用前,將裝有X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染試劑的玻璃瓶放置于+15至+25°C,并漩渦一秒。

3. 請勿分裝X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染試劑;將剩余的轉(zhuǎn)染試劑保存在原裝的玻璃瓶內(nèi)。

4. 盡量避免未稀釋的X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染試劑與塑料表面的接觸。

5. 使用時,X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染試劑與DNA復合物的小體積為100μl。減少復合物體積將會顯著降低轉(zhuǎn)染效率。

6. 請避免使用聚苯乙烯類管子或微孔板進行X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染試劑與DNA復合物的制備。若不能避免聚苯乙烯材料,應確使轉(zhuǎn)染試劑直接加入無血清培養(yǎng)基或Opti-MEM I低血清培養(yǎng)基中。

7. 請勿使用(聚)硅酮處理的吸頭或管子。

8. 確保細胞在轉(zhuǎn)染時期仍處于指數(shù)增長階段。

9. 轉(zhuǎn)染時,應設(shè)計合適的對照,包括:(1)未轉(zhuǎn)染的細胞;(2)僅加入轉(zhuǎn)染試劑的細胞;(3)僅加入DNA的細胞。

10. 轉(zhuǎn)染試劑與DNA的優(yōu)比例,以及復合物的適總體積,應根據(jù)細胞系、細胞密度、檢測時細胞生長狀況和基因表達的不同進行調(diào)整。

X-tremeGENE siRNA 轉(zhuǎn)染試劑

X-tremeGENE siRNA 轉(zhuǎn)染試劑是一個基于脂質(zhì)體的、并經(jīng)過優(yōu)化的轉(zhuǎn)染試劑。雖說名字上寫著siRNA,但它也能用于siRNA和表達質(zhì)粒的共轉(zhuǎn)染。它能和小干擾 RNA(siRNA)或siRNA/質(zhì)粒DNA混合物形成復合物,并高效地轉(zhuǎn)入動物細胞,引發(fā)相應的基因沉默。相對較小的細胞內(nèi)毒性,確保觀測到的細胞效應僅同轉(zhuǎn)染或共轉(zhuǎn)染的siRNA相關(guān)。有無血清均可進行轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染后無需進行換液操作。

操作流程:用無血清Opti-MEM分別稀釋X-tremeGENE siRNA 轉(zhuǎn)染試劑和siRNA,混合并在室溫下孵育15-20分鐘。加入細胞,監(jiān)控干擾效果。

價格:2816元/1 ml,11981元/5×1 ml(24孔板的每孔建議用量為2.5 μl)(價格僅供參考)

使用X-tremeGENE siRNA的tips

1. 對于初次優(yōu)化,使用下列量的X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑(μl)和siRNA(μg):10:2、2.5:0.5、1:0.2。

2. 根據(jù)羅氏的經(jīng)驗,24孔板的每孔使用2.5 μl X-tremeGENE siRNA轉(zhuǎn)染試劑,可實現(xiàn)大部分細胞類型的高效knockdown。

3. 如果可能,初次實驗時排除**劑。一旦建立了高效的條件,在監(jiān)控轉(zhuǎn)染結(jié)果時可加回這些組分。X-tremeGENE Reagent:siRNA復合物必須在不含血清的培養(yǎng)基中制備,即使細胞在血清存在時轉(zhuǎn)染。

細胞特異的轉(zhuǎn)染步驟

羅氏提供了一些細胞特異的轉(zhuǎn)染步驟(Cell-type specific protocols),作為您使用轉(zhuǎn)染試劑的指引。當然,這些僅供參考。羅氏還有一個轉(zhuǎn)染數(shù)據(jù)庫,提供了相關(guān)引用文獻的鏈接以及一些客戶反饋。您可以根據(jù)細胞名稱搜索相關(guān)的轉(zhuǎn)染步驟,使用下拉菜單,比較方便。網(wǎng)站上例如:在搜索用X-tremeGENE 9轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染293細胞時,網(wǎng)頁上出現(xiàn)如下結(jié)果。

293細胞已被7位客戶成功轉(zhuǎn)染,利用X-tremeGENE 9轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒DNA。

轉(zhuǎn)染類型:瞬時

以下比例獲得了佳結(jié)果(試劑μl:DNA μg):3:1;2:1

注意:這些來自客戶反饋的比例僅作為指引,未經(jīng)過羅氏驗證。佳的轉(zhuǎn)染條件可能有所差異,須根據(jù)經(jīng)驗確定。


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